Citações do registro
Citação APA (7ª ed.)
Sly, W. S., Hewett-Emmett, D., Whyte, M. P., Yu, Y. S., & Tashian, R. E. (1983). Carbonic anhydrase II deficiency identified as the primary defect in the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification. Proc Natl Acad Sci U S A.
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Citação do estilo Chicago (17ª ed.)
Sly, W S., D. Hewett-Emmett, M P. Whyte, Y S. Yu, e R E. Tashian. "Carbonic Anhydrase II Deficiency Identified as the Primary Defect in the Autosomal Recessive Syndrome of Osteopetrosis with Renal Tubular Acidosis and Cerebral Calcification."
Proc Natl Acad Sci U S A 1983.
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Citação MLA (9ª ed.)
Sly, W S., et al. "Carbonic Anhydrase II Deficiency Identified as the Primary Defect in the Autosomal Recessive Syndrome of Osteopetrosis with Renal Tubular Acidosis and Cerebral Calcification."
Proc Natl Acad Sci U S A, 1983.
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