Đang tải...
Alport syndrome: a rare cause of uraemia
Alport syndrome (AS) is a heterogeneous basement membrane disease characterised by haematuria with progressive hereditary nephritis, high-frequency sensorineural hearing loss (SNHL) and pathognomonic ocular lesions. It is one of the spectra of diseases representing hereditary nephritis, which inevit...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Publishing Group
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3926451/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24526194 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2013-201731 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|