Natural history and clinical assessment of Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis IVA

BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA) is a rare lysosomal storage disorder caused by N-acetylgalactosamine-6-sulfatase deficiency, which catalyzes a step in the catabolism of glycosaminoglycans, keratan sulfate and chondroitin-6-sulfate. This disease has a variable age of onset and rate of...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Lin, Hsiang-Yu, Chuang, Chih-Kuang, Chen, Ming-Ren, Chiu, Pao Chin, Ke, Yu-Yuan, Niu, Dau-Ming, Tsai, Fuu-Jen, Hwu, Wuh-Liang, Lin, Ju-Li, Lin, Shuan-Pei
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2014
বিষয়গুলি:
Research
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3925123/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24513086
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-9-21
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি