Citação norma APA

Dinwiddie, D. L., Soden, S. E., Saunders, C. J., Miller, N. A., Farrow, E. G., Smith, L. D., & Kingsmore, S. F. (2013). De novo frameshift mutation in ASXL3 in a patient with global developmental delay, microcephaly, and craniofacial anomalies. BioMed Central.

Citação norma Chicago

Dinwiddie, Darrell L., Sarah E. Soden, Carol J. Saunders, Neil A. Miller, Emily G. Farrow, Laurie D. Smith, and Stephen F. Kingsmore. De Novo Frameshift Mutation in ASXL3 in a Patient With Global Developmental Delay, Microcephaly, and Craniofacial Anomalies. BioMed Central, 2013.

Citação norma MLA

Dinwiddie, Darrell L., et al. De Novo Frameshift Mutation in ASXL3 in a Patient With Global Developmental Delay, Microcephaly, and Craniofacial Anomalies. BioMed Central, 2013.

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