Identification of a 31-bp Deletion in the RELN Gene Causing Lissencephaly with Cerebellar Hypoplasia in Sheep

Lissencephaly is an inherited developmental disorder in which neuronal migration is impaired. A type of lissencephaly associated with cerebellar hypoplasia (LCH) was diagnosed in a commercial flock of Spanish Churra sheep. The genotyping of 7 affected animals and 33 controls with the OvineSNP50 Bead...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Suárez-Vega, Aroa, Gutiérrez-Gil, Beatriz, Cuchillo-Ibáñez, Inmaculada, Sáez-Valero, Javier, Pérez, Valentín, García-Gámez, Elsa, Benavides, Julio, Arranz, Juan Jose
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3834269/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24260534
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0081072
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự