Veeramah, K. R., Johnstone, L., Karafet, T. M., Wolf, D., Sprissler, R., Salogiannis, J., . . . Hammer, M. F. (2013). Exome sequencing reveals new causal mutations in children with epileptic encephalopathies.
Citação norma ChicagoVeeramah, Krishna R., et al. Exome Sequencing Reveals New Causal Mutations in Children With Epileptic Encephalopathies. 2013.
Citação norma MLAVeeramah, Krishna R., et al. Exome Sequencing Reveals New Causal Mutations in Children With Epileptic Encephalopathies. 2013.
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