Oates, E., Rossor, A., Hafezparast, M., Gonzalez, M., Speziani, F., MacArthur, D., . . . Reilly, M. (2013). Mutations in BICD2 Cause Dominant Congenital Spinal Muscular Atrophy and Hereditary Spastic Paraplegia. Elsevier.
Styl ChicagoOates, Emily C., et al. Mutations in BICD2 Cause Dominant Congenital Spinal Muscular Atrophy and Hereditary Spastic Paraplegia. Elsevier, 2013.
Citace podle MLAOates, Emily C., et al. Mutations in BICD2 Cause Dominant Congenital Spinal Muscular Atrophy and Hereditary Spastic Paraplegia. Elsevier, 2013.
Upozornění: Tyto citace jsou generovány automaticky. Nemusí být zcela správně podle citačních pravidel..