VACTERL Association Etiology: The Impact of de novo and Rare Copy Number Variations

Copy number variations (CNVs), either DNA gains or losses, have been found at common regions throughout the human genome. Most CNVs neither have a pathogenic significance nor result in disease-related phenotypes but, instead, reflect the normal population variance. However, larger CNVs, which often...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Brosens, E., Eussen, H., van Bever, Y., van der Helm, R.M., Ijsselstijn, H., Zaveri, H.P., Wijnen, R., Scott, D.A., Tibboel, D., de Klein, A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: S. Karger AG 2013
Những chủ đề:
Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3638775/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23653573
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000345577
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự