VACTERL Association Etiology: The Impact of de novo and Rare Copy Number Variations

Copy number variations (CNVs), either DNA gains or losses, have been found at common regions throughout the human genome. Most CNVs neither have a pathogenic significance nor result in disease-related phenotypes but, instead, reflect the normal population variance. However, larger CNVs, which often...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Brosens, E., Eussen, H., van Bever, Y., van der Helm, R.M., Ijsselstijn, H., Zaveri, H.P., Wijnen, R., Scott, D.A., Tibboel, D., de Klein, A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: S. Karger AG 2013
Hasła przedmiotowe:
Paper
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3638775/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23653573
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000345577
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy