Genotype-Phenotype studies of VCP-associated Inclusion Body Myopathy with Paget Disease of Bone and/or Frontotemporal Dementia

VCP disease associated with Inclusion body myopathy, Paget disease of the bone and frontotemporal dementia is a progressive autosomal dominant disorder caused by mutations in Valosin containing protein gene. To establish genotype-phenotype correlations we analyzed clinical and biochemical markers fr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Mehta, Sarju G., Khare, Manaswitha, Ramani, Rupal, Watts, Giles D. J., Simon, Mariella, Osann, Kathryn E., Donkervoort, Sandra, Dec, Eric, Nalbandian, Angele, Platt, Julia, Pasquali, Marzia, Wang, Annabel, Mozaffar, Tahseen, Smith, Charles D., Kimonis, Virginia E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2012
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3618576/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22909335
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.12000
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự