Genotype-Phenotype studies of VCP-associated Inclusion Body Myopathy with Paget Disease of Bone and/or Frontotemporal Dementia

VCP disease associated with Inclusion body myopathy, Paget disease of the bone and frontotemporal dementia is a progressive autosomal dominant disorder caused by mutations in Valosin containing protein gene. To establish genotype-phenotype correlations we analyzed clinical and biochemical markers fr...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Mehta, Sarju G., Khare, Manaswitha, Ramani, Rupal, Watts, Giles D. J., Simon, Mariella, Osann, Kathryn E., Donkervoort, Sandra, Dec, Eric, Nalbandian, Angele, Platt, Julia, Pasquali, Marzia, Wang, Annabel, Mozaffar, Tahseen, Smith, Charles D., Kimonis, Virginia E.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2012
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3618576/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22909335
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.12000
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি