WNT1 Mutations in Families Affected by Moderately Severe and Progressive Recessive Osteogenesis Imperfecta

Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disorder that ranges in severity from death in the perinatal period to an increased lifetime risk of fracture. Mutations in COL1A1 and COL1A2, which encode the chains of type I procollagen, result in dominant forms of OI, and mutations in several other gen...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Pyott, Shawna M., Tran, Thao T., Leistritz, Dru F., Pepin, Melanie G., Mendelsohn, Nancy J., Temme, Renee T., Fernandez, Bridget A., Elsayed, Solaf M., Elsobky, Ezzat, Verma, Ishwar, Nair, Sreelata, Turner, Emily H., Smith, Joshua D., Jarvik, Gail P., Byers, Peter H.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2013
Hasła przedmiotowe:
Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3617391/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23499310
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.02.009
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy