تحميل...

A Novel De Novo EFNB1 Gene Mutation in a Mexican Patient with Craniofrontonasal Syndrome

Craniofrontonasal syndrome (CNFS) is an X-linked disorder caused by mutations in the EFNB1 gene in which, paradoxically, heterozygous females are more severely affected than hemizygous males. In this paper, the clinical and molecular studies of a female subject with CFNS are described. A novel de no...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ramirez-Garcia, M. A., Chacon-Camacho, O. F., Leyva-Hernandez, C., Cardenas-Conejo, A., Zenteno, J. C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi Publishing Corporation 2013
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3594931/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23509643
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2013/349725
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!