Stevens, E., Carss, K., Cirak, S., Foley, A., Torelli, S., Willer, T., . . . Muntoni, F. (2013). Mutations in B3GALNT2 Cause Congenital Muscular Dystrophy and Hypoglycosylation of α-Dystroglycan. Elsevier.
Chicago-tyylinen lähdeviittausStevens, Elizabeth, et al. Mutations in B3GALNT2 Cause Congenital Muscular Dystrophy and Hypoglycosylation of α-Dystroglycan. Elsevier, 2013.
MLA-viiteStevens, Elizabeth, et al. Mutations in B3GALNT2 Cause Congenital Muscular Dystrophy and Hypoglycosylation of α-Dystroglycan. Elsevier, 2013.
Varoitus: Nämä viitteet eivät aina ole täysin luotettavia.