Huang, L., Chardon, J. W., Carter, M. T., Friend, K. L., Dudding, T. E., Schwartzentruber, J., . . . Boycott, K. M. (2012). Missense mutations in ITPR1 cause autosomal dominant congenital nonprogressive spinocerebellar ataxia. BioMed Central.
Citação norma ChicagoHuang, Lijia, et al. Missense Mutations in ITPR1 Cause Autosomal Dominant Congenital Nonprogressive Spinocerebellar Ataxia. BioMed Central, 2012.
Citação norma MLAHuang, Lijia, et al. Missense Mutations in ITPR1 Cause Autosomal Dominant Congenital Nonprogressive Spinocerebellar Ataxia. BioMed Central, 2012.
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