A Locus Identified on Chromosome18P11.31 is Associated with Hippocampal Abnormalities in a Family with Mesial Temporal Lobe Epilepsy

We aimed to identify the region harboring a putative candidate gene associated with hippocampal abnormalities (HAb) in a family with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE). Genome-wide scan was performed in one large kindred with MTLE using a total of 332 microsatellite markers at ∼12 cM intervals. An...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Maurer-Morelli, Cláudia V., Secolin, Rodrigo, Morita, Márcia E., Domingues, Romênia R., Marchesini, Rafael B., Santos, Neide F., Kobayashi, Eliane, Cendes, Fernando, Lopes-Cendes, Iscia
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Research Foundation 2012
Những chủ đề:
Neuroscience
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3449496/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23015801
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2012.00124
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự