SEMA3A, a Gene Involved in Axonal Pathfinding, Is Mutated in Patients with Kallmann Syndrome

Kallmann syndrome (KS) associates congenital hypogonadism due to gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency and anosmia. The genetics of KS involves various modes of transmission, including oligogenic inheritance. Here, we report that Nrp1 (sema/sema) mutant mice that lack a functional semapho...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hanchate, Naresh Kumar, Giacobini, Paolo, Lhuillier, Pierre, Parkash, Jyoti, Espy, Cécile, Fouveaut, Corinne, Leroy, Chrystel, Baron, Stéphanie, Campagne, Céline, Vanacker, Charlotte, Collier, Francis, Cruaud, Corinne, Meyer, Vincent, García-Piñero, Alfons, Dewailly, Didier, Cortet-Rudelli, Christine, Gersak, Ksenija, Metz, Chantal, Chabrier, Gérard, Pugeat, Michel, Young, Jacques, Hardelin, Jean-Pierre, Prevot, Vincent, Dodé, Catherine
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2012
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3426548/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927827
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1002896
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự