Novel Autosomal Recessive c10orf2 Mutations Causing Infantile-Onset Spinocerebellar Ataxia

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Novel Autosomal Recessive c10orf2 Mutations Causing Infantile-Onset Spinocerebellar Ataxia
  অনুযায়ী: Jessica N. Hartley, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012-01-01)
• Recessive C10orf2 mutations in a family with infantile-onset spinocerebellar ataxia, sensorimotor polyneuropathy, and myopathy
  অনুযায়ী: Park, Mi-Hyun, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2014)
• Infantile onset spinocerebellar ataxia caused by compound heterozygosity for Twinkle mutations and modeling of Twinkle mutations causing recessive disease
  অনুযায়ী: Pierce, Sarah B., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia
  অনুযায়ী: Shakkottai, Vikram G., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia Caused by a Novel Homozygous ANO10 Mutation in a Consanguineous Chinese Family
  অনুযায়ী: Yang, Shi-Lin, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)