APA استشهاد

Meimaridou, E., Kowalczyk, J., Guasti, L., Hughes, C. R., Wagner, F., Frommolt, P., . . . Metherell, L. A. (2012). Mutations in Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase (NNT) cause familial glucocorticoid deficiency.

استشهاد بنمط شيكاغو

Meimaridou, Eirini, et al. Mutations in Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase (NNT) Cause Familial Glucocorticoid Deficiency. 2012.

MLA استشهاد

Meimaridou, Eirini, et al. Mutations in Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase (NNT) Cause Familial Glucocorticoid Deficiency. 2012.

تحذير: قد لا تكون هذه الاستشهادات دائما دقيقة بنسبة 100%.