Đang tải...
Candidate Gene Sequencing of SLC11A2 and TMPRSS6 in a Family with Severe Anaemia: Common SNPs, Rare Haplotypes, No Causative Mutation
BACKGROUND: Iron-refractory iron deficiency anaemia (IRIDA) is a rare disorder which was linked to mutations in two genes (SLC11A2 and TMPRSS6). Common polymorphisms within these genes were associated with serum iron levels. We identified a family of Serbian origin with asymptomatic non-consanguineo...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
Public Library of Science
2012
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3324414/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22509377 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0035015 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|