Liver Production of Sulfamidase Reverses Peripheral and Ameliorates CNS Pathology in Mucopolysaccharidosis IIIA Mice

Mucopolysaccharidosis type IIIA (MPSIIIA) is an inherited lysosomal storage disease caused by deficiency of sulfamidase, resulting in accumulation of the glycosaminoglycan (GAG) heparan sulfate. It is characterized by severe progressive neurodegeneration, together with somatic alterations, which lea...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Ruzo, Albert, Garcia, Miquel, Ribera, Albert, Villacampa, Pilar, Haurigot, Virginia, Marcó, Sara, Ayuso, Eduard, Anguela, Xavier M, Roca, Carles, Agudo, Judith, Ramos, David, Ruberte, Jesús, Bosch, Fatima
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2012
Hasła przedmiotowe:
Original Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3278559/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22008915
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2011.220
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy