Prevalence of ATP7B Gene Mutations in Iranian Patients With Wilson Disease

BACKGROUND: Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder. The WD gene, ATP7B, encodes a copper-transporting ATPase involved in the transport of copper into the plasma protein ceruloplasmin and in excretion of copper from the liver. ATP7B mutations cause copper to accumulate in the liver an...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Zali, Narges, Mohebbi, Seyed Reza, Esteghamat, Sahar, Chiani, Mohsen, Haghighi, Mahdi Montazer, Hosseini-Asl, Seyed Mohammad-Kazem, Derakhshan, Faramarz, Mohammad-Alizadeh, Amir-Houshang, Malek-Hosseini, Seyed-Ali, Zali, Mohammad Reza
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Kowsar 2011
Hasła przedmiotowe:
Original Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3269057/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22308153
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5812/kowsar.1735143X.762
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy