Đang tải...
Loss of exon identity is a common mechanism of human inherited disease
It is widely accepted that at least 10% of all mutations causing human inherited disease disrupt splice-site consensus sequences. In contrast to splice-site mutations, the role of auxiliary cis-acting elements such as exonic splicing enhancers (ESE) and exonic splicing silencers (ESS) in human inher...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3202274/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21750108 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/gr.118638.110 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|