Đang tải...
Congenital megalocornea with zonular weakness and childhood lens-related secondary glaucoma - a distinct phenotype caused by recessive LTBP2 mutations
PURPOSE: To clinically and genetically characterize a distinct phenotype of congenital megalocornea (horizontal corneal diameter ≥13 mm) with secondary glaucoma from spherophakia and/or ectopia lentis during childhood in affected Saudi families. METHODS: Clinical exam, homozygosity scan, and candida...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Molecular Vision
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3198484/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22025892 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|