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Phenotypic variation in familial chilblain lupus (FCL) and Aicardi-Goutières syndrome (AGS) associated with TREX1 mutation in 4 family members
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Autores principales: | , , , , , |
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Formato: | Artigo |
Lenguaje: | Inglês |
Publicado: |
BioMed Central
2011
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3194650/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1546-0096-9-S1-P283 |
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