Phenotypic variation in familial chilblain lupus (FCL) and Aicardi-Goutières syndrome (AGS) associated with TREX1 mutation in 4 family members

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Heterozygous Mutations in TREX1 Cause Familial Chilblain Lupus and Dominant Aicardi-Goutières Syndrome
  অনুযায়ী: Rice, Gillian, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Familial chilblain lupus due to a novel mutation in TREX1 associated with Aicardi–Goutie’res syndrome
  অনুযায়ী: Yi, Cuili, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• Clinical heterogeneity among a three-generation Japanese family with D18N TREX1 mutation for Aicardi-Goutières syndrome / familial chilblain lupus
  অনুযায়ী: Abe, J, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2011)
• Aicardi-Goutières syndrome and related phenotypes: linking nucleic acid metabolism with autoimmunity
  অনুযায়ী: Crow, Yanick J., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2009)
• Neuromyelitis optica in a child with Aicardi-GoutiÈres syndrome
  অনুযায়ী: Hacohen, Yael, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015)