Đang tải...
Decreased SH3BP2 Inhibits Osteoclast Differentiation and Function
Germline mutations in SH3BP2 gene have been identified in patients with cherubism, a skeletal disorder characterized by excessive osteoclastic bone resorption that is limited to the mandible and maxilla. We previously demonstrated that SH3BP2 overexpression in Raw264.7 cells increased RANKL-induced...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3150609/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21448930 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jor.21408 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|