Ładuje się......

Decreased SH3BP2 Inhibits Osteoclast Differentiation and Function

Germline mutations in SH3BP2 gene have been identified in patients with cherubism, a skeletal disorder characterized by excessive osteoclastic bone resorption that is limited to the mandible and maxilla. We previously demonstrated that SH3BP2 overexpression in Raw264.7 cells increased RANKL-induced...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Kawamoto, Teruya, Fan, Chun, Gaivin, Robert J, Levine, Michael A, Lietman, Steven A
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2011
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3150609/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21448930
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jor.21408
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!