Polymorphisms of the SCN1A gene in children and adolescents with primary headache and idiopathic or cryptogenic epilepsy: is there a linkage?

The purpose of this study was to evaluate the distribution of the polymorphisms of the SCN1A gene in a series of children and adolescents with primary headache and idiopathic or cryptogenic epilepsy compared to controls. Five non-synonymous exonic polymorphisms (1748A > T, 2656T > C, 3199A >...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Toldo, Irene, Bruson, Alice, Casarin, Alberto, Salviati, Leonardo, Boniver, Clementina, Sartori, Stefano, Montagna, Pasquale, Battistella, Pier Antonio, Clementi, Maurizio
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Milan 2011
Những chủ đề:
Original
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3139068/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21713554
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10194-011-0359-8
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự