Contig Maps and Genomic Sequencing Identify Candidate Genes in the Usher 1C Locus

Usher syndrome 1C (USH1C) is a congenital condition manifesting profound hearing loss, the absence of vestibular function, and eventual retinal degeneration. The USH1C locus has been mapped genetically to a 2- to 3-cM interval in 11p14–15.1 between D11S899 and D11S861. In an effort to identify the U...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Higgins, Michael J., Day, Colleen D., Smilinich, Nancy J., Ni, L., Cooper, Paul R., Nowak, Norma J., Davies, Chris, de Jong, Pieter J., Hejtmancik, Fielding, Evans, Glen A., Smith, Richard J.H., Shows, Thomas B.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Cold Spring Harbor Laboratory Press 1998
Những chủ đề:
Letters
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC310690/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9445488
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự