Ładuje się......
Homozygosity for the Mediterranean α-thalassemic deletion (hemoglobin Barts hydrops fetalis)
Hemoglobin Barts hydrops fetalis syndrome is the most severe and generally fatal clinical phenotype of α-thalassemia. We diagnosed a fetus at 23-weeks gestation with having hydrops fetalis, by ultrasound. At 32 weeks, intrauterine death was detected. Molecular studies revealed that the fetus had the...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Medknow Publications
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2855068/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20220267 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0256-4947.60523 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|