Aldahmesh, M. A., Al-Owain, M., Alqahtani, F., Hazzaa, S., & Alkuraya, F. S. (2010). A null mutation in CABP4 causes Leber’s congenital amaurosis-like phenotype. Molecular Vision.
Citação norma ChicagoAldahmesh, Mohammed A., Mohammed Al-Owain, Faisal Alqahtani, Salwa Hazzaa, and Fowzan S. Alkuraya. A Null Mutation in CABP4 Causes Leber’s Congenital Amaurosis-like Phenotype. Molecular Vision, 2010.
Citação norma MLAAldahmesh, Mohammed A., et al. A Null Mutation in CABP4 Causes Leber’s Congenital Amaurosis-like Phenotype. Molecular Vision, 2010.
Nota: a formatação da citação pode não corresponder 100% ao definido pela respectiva norma.