Ładuje się......
Autosomal recessive postlingual hearing loss (DFNB8): compound heterozygosity for two novel TMPRSS3 mutations in German siblings
Mutations in the transmembrane protease, serine 3 (TMPRSS3) gene, encoding a transmembrane serine protease, cause autosomal recessive deafness childhood (DFNB8) or congenital onset (DFNB10). TMPRSS3 mutations have been mainly identified in patients from Asian and Mediterranean countries and seem to...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BMJ Group
2007
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2752172/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17551081 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2007.049122 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|