טוען...

Progressive thalamocortical neuron loss in Cln5 deficient mice: distinct effects in Finnish variant late infantile NCL

Finnish variant LINCL (vLINCL(Fin)) is the result of mutations in the CLN5 gene. To gain insights into the pathological staging of this fatal pediatric disorder, we have undertaken a stereological analysis of the CNS of Cln5 deficient mice (Cln5(-/-)) at different stages of disease progression. Cons...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: von Schantz, Carina, Kielar, Catherine, Hansen, Stine N, Pontikis, Charlie C, Alexander, Noreen A, Kopra, Outi, Jalanko, Anu, Cooper, Jonathan D
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2009
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2704904/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19385065
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2009.02.001
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!