PDCD1 genes may protect against extraocular manifestations in Chinese Han patients with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome

PURPOSE: To analyze the potential association of programmed cell death 1 (PDCD1) with Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome in a Chinese Han population. METHODS: Three single nucleotide polymorphism (SNPs), PD-1.3G/A, PD-1.5C/T, and PD-1.6G/A, were genotyped in 247 VKH patients and 289 age-, sex-, and...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Meng, Qianli, Liu, Xiaoli, Yang, Peizeng, Hou, Shengping, Du, Liping, Zhou, Hongyan, Kijlstra, Aize
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Molecular Vision 2009
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2645903/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19234630
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự