Načítá se...
Oxidant-controlled regioselectivity in the oxidative arylation of N-acetylindoles
N-Acetylindoles can be oxidatively coupled with arenes such as benzene or pentafluorobenzene in dioxane. The use of Cu(OAc)(2) as the stoichiometric oxidant produces selective arylation at the 3-position of indole while AgOAc produces selective arylation at indole’s 2-position.
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2008
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2597825/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19652690 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.073 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|