Đang tải...

Mutations in Prokineticin 2 and Prokineticin receptor 2genes in Human Gonadotrophin-Releasing Hormone Deficiency: Molecular Genetics and Clinical Spectrum

Context: Mice deficient in prokineticin 2(PROK2) and prokineticin receptor2 (PROKR2) exhibit variable olfactory bulb dysgenesis and GnRH neuronal migration defects reminiscent of human GnRH deficiency. Objectives: We aimed to screen a large cohort of patients with Kallmann syndrome (KS) and normosmi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Cole, Lindsay W., Sidis, Yisrael, Zhang, ChengKang, Quinton, Richard, Plummer, Lacey, Pignatelli, Duarte, Hughes, Virginia A., Dwyer, Andrew A., Raivio, Taneli, Hayes, Frances J., Seminara, Stephanie B., Huot, Celine, Alos, Nathalie, Speiser, Phyllis, Takeshita, Akira, VanVliet, Guy, Pearce, Simon, Crowley, William F., Zhou, Qun-Yong, Pitteloud, Nelly
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Endocrine Society 2008
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2567850/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18559922
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2007-2654
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!