Đang tải...
Mutations in Prokineticin 2 and Prokineticin receptor 2genes in Human Gonadotrophin-Releasing Hormone Deficiency: Molecular Genetics and Clinical Spectrum
Context: Mice deficient in prokineticin 2(PROK2) and prokineticin receptor2 (PROKR2) exhibit variable olfactory bulb dysgenesis and GnRH neuronal migration defects reminiscent of human GnRH deficiency. Objectives: We aimed to screen a large cohort of patients with Kallmann syndrome (KS) and normosmi...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
The Endocrine Society
2008
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2567850/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18559922 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2007-2654 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|