Mutations in Prokineticin 2 and Prokineticin receptor 2genes in Human Gonadotrophin-Releasing Hormone Deficiency: Molecular Genetics and Clinical Spectrum

Context: Mice deficient in prokineticin 2(PROK2) and prokineticin receptor2 (PROKR2) exhibit variable olfactory bulb dysgenesis and GnRH neuronal migration defects reminiscent of human GnRH deficiency. Objectives: We aimed to screen a large cohort of patients with Kallmann syndrome (KS) and normosmi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Cole, Lindsay W., Sidis, Yisrael, Zhang, ChengKang, Quinton, Richard, Plummer, Lacey, Pignatelli, Duarte, Hughes, Virginia A., Dwyer, Andrew A., Raivio, Taneli, Hayes, Frances J., Seminara, Stephanie B., Huot, Celine, Alos, Nathalie, Speiser, Phyllis, Takeshita, Akira, VanVliet, Guy, Pearce, Simon, Crowley, William F., Zhou, Qun-Yong, Pitteloud, Nelly
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The Endocrine Society 2008
נושאים:
Original Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2567850/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18559922
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2007-2654
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים