Bonaglia, M. C., Giorda, R., Mani, E., Aceti, G., Anderlid, B., Baroncini, A., . . . Zuffardi, O. (2006). Identification of a recurrent breakpoint within the SHANK3 gene in the 22q13.3 deletion syndrome. BMJ Group.
Citación estilo ChicagoBonaglia, M C., R. Giorda, E. Mani, G. Aceti, B‐M Anderlid, A. Baroncini, T. Pramparo, and O. Zuffardi. Identification of a Recurrent Breakpoint Within the SHANK3 Gene in the 22q13.3 Deletion Syndrome. BMJ Group, 2006.
Cita MLABonaglia, M C., et al. Identification of a Recurrent Breakpoint Within the SHANK3 Gene in the 22q13.3 Deletion Syndrome. BMJ Group, 2006.
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