Mutations of the Igβ gene cause agammaglobulinemia in man

Agammaglobulinemia is a rare primary immunodeficiency characterized by an early block of B cell development in the bone marrow, resulting in the absence of peripheral B cells and low/absent immunoglobulin serum levels. So far, mutations in Btk, μ heavy chain, surrogate light chain, Igα, and B cell l...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Ferrari, Simona, Lougaris, Vassilios, Caraffi, Stefano, Zuntini, Roberta, Yang, Jianying, Soresina, Annarosa, Meini, Antonella, Cazzola, Giantonio, Rossi, Cesare, Reth, Michael, Plebani, Alessandro
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: The Rockefeller University Press 2007
বিষয়গুলি:
Brief Definitive Reports
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2118692/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17709424
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1084/jem.20070264
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি