Mapping the gene for hereditary hyperparathyroidism and prolactinoma (MEN1Burin) to chromosome 11q: evidence for a founder effect in patients from Newfoundland.

An autosomal dominant syndrome of prolactinomas, carcinoids, and hyperparathyroidism was described in four Newfoundland kindreds in 1980 and in one kindred from the Pacific Northwest in 1983. Because this syndrome shares many features with multiple endocrine neoplasia type 1, the gene for which maps...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Petty, E. M., Green, J. S., Marx, S. J., Taggart, R. T., Farid, N., Bale, A. E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1994
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918205/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7911003
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự