A second locus for Rieger syndrome maps to chromosome 13q14.

Rieger syndrome is a genetically and phenotypically heterogeneous disorder typically characterized by malformations of the eyes, teeth, and umbilicus. The syndrome is inherited as an autosomal dominant trait and exhibits significant variable expressivity. One locus associated with this disorder has...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Phillips, J. C., del Bono, E. A., Haines, J. L., Pralea, A. M., Cohen, J. S., Greff, L. J., Wiggs, J. L.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1996
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914897/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8751862
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy