Männikkö, M., Kestailä, M., Holmberg, C., Norio, R., Ryynänen, M., Olsen, A., . . . Tryggvason, K. (1995). Fine mapping and haplotype analysis of the locus for congenital nephrotic syndrome on chromosome 19q13.1.
Citación estilo ChicagoMännikkö, M., M. Kestailä, C. Holmberg, R. Norio, M. Ryynänen, A. Olsen, L. Peltonen, y K. Tryggvason. Fine Mapping and Haplotype Analysis of the Locus for Congenital Nephrotic Syndrome On Chromosome 19q13.1. 1995.
Cita MLAMännikkö, M., et al. Fine Mapping and Haplotype Analysis of the Locus for Congenital Nephrotic Syndrome On Chromosome 19q13.1. 1995.
Precaución: Estas citas no son 100% exactas.