Genetic homogeneity in Sjögren-Larsson syndrome: linkage to chromosome 17p in families of different non-Swedish ethnic origins.

Sjögren-Larsson syndrome (SLS) is a rare, autosomal recessive disorder that is characterized by congenital ichthyosis, mental retardation, and spastic diplegia or tetraplegia. Three United States families, three Egyptian families, and one Israeli Arab family were investigated for linkage of the SLS...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Rogers, G R, Rizzo, W B, Zlotogorski, A, Hashem, N, Lee, M, Compton, J G, Bale, S J
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1995
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801386/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7485163
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự