Chromosome 16 microdeletion in a patient with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (Batten disease).

The gene that is involved in juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL), or Batten disease--CLN3--has been localized to 16p12, and the mutation shows a strong association with alleles of microsatellite markers D16S298, D16S299, and D16S288. Recently, haplotype analysis of a Batten patient from a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Taschner, P E, de Vos, N, Thompson, A D, Callen, D F, Doggett, N, Mole, S E, Dooley, T P, Barth, P G, Breuning, M H
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1995
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801154/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7887420
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự