Deletion 9q34.3 syndrome: genotype-phenotype correlations and an extended deletion in a patient with features of Opitz C trigonocephaly

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Yatsenko, S, Cheung, S, Scott, D, Nowaczyk, M, Tarnopolsky, M, Naidu, S, Bibat, G, Patel, A, Leroy, J, Scaglia, F, Stankiewicz, P, Lupski, J
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BMJ Group 2005
Materias:
Letter to JMG
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1736036/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15805160
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.028258
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