Deletion 9q34.3 syndrome: genotype-phenotype correlations and an extended deletion in a patient with features of Opitz C trigonocephaly

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Molecular mechanisms for subtelomeric rearrangements associated with the 9q34.3 microdeletion syndrome
  অনুযায়ী: Yatsenko, Svetlana A., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2009)
• Trigonocephaly and the Opitz C syndrome.
  অনুযায়ী: Sargent, C, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1985)
• Phenotype and variations associated with the deletion of the 1q44 cytoband and the pathogenic duplication in the 9q32q34.3 cytobands
  অনুযায়ী: Gómez-Carpintero García, Ana, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• A report of a child with a deletion (9)(q34.3): a recognisable phenotype?
  অনুযায়ী: Ayyash, H, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1997)
• Novel 9q34.11 gene deletions encompassing combinations of four Mendelian disease genes: STXBP1, SPTAN1, ENG, and TOR1A
  অনুযায়ী: Campbell, Ian M., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)