van Wijk, E., Krieger, E., Kemperman, M., De Leenheer, E. M. R., Huygen, P., Cremers, C., . . . Kremer, H. (2003). A mutation in the gamma actin 1 (ACTG1) gene causes autosomal dominant hearing loss (DFNA20/26). BMJ Group.
Citação norma Chicagovan Wijk, E., E. Krieger, M. Kemperman, E M R. De Leenheer, P. Huygen, C. Cremers, F. Cremers, and H. Kremer. A Mutation in the Gamma Actin 1 (ACTG1) Gene Causes Autosomal Dominant Hearing Loss (DFNA20/26). BMJ Group, 2003.
Citação norma MLAvan Wijk, E., et al. A Mutation in the Gamma Actin 1 (ACTG1) Gene Causes Autosomal Dominant Hearing Loss (DFNA20/26). BMJ Group, 2003.
Nota: a formatação da citação pode não corresponder 100% ao definido pela respectiva norma.