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Hanßke, B., Thiel, C., Lübke, T., Hasilik, M., Höning, S., Peters, V., . . . Körner, C. (2002). Deficiency of UDP-galactose: N-acetylglucosamine β-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId. J Clin Invest.
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Hanßke, Bengt, et al. "Deficiency of UDP-galactose: N-acetylglucosamine β-1,4-galactosyltransferase I Causes the Congenital Disorder of Glycosylation Type IId."
J Clin Invest 2002.
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Hanßke, Bengt, et al. "Deficiency of UDP-galactose: N-acetylglucosamine β-1,4-galactosyltransferase I Causes the Congenital Disorder of Glycosylation Type IId."
J Clin Invest, 2002.
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