Seppala, R., Lehto, V. P., & Gahl, W. A. (1999). Mutations in the human UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase gene define the disease sialuria and the allosteric site of the enzyme.
Chicago Style citaatSeppala, R., V P. Lehto, en W A. Gahl. Mutations in the Human UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase Gene Define the Disease Sialuria and the Allosteric Site of the Enzyme. 1999.
MLA citatieSeppala, R., V P. Lehto, en W A. Gahl. Mutations in the Human UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase Gene Define the Disease Sialuria and the Allosteric Site of the Enzyme. 1999.
Let op: Deze citaties zijn niet altijd 100% accuraat.